Az Egyesült Államok Élelmiszer és Gyógyszer Hatósága (FDA) 2019. május 13-án engedélyezte a diabéteszes retinopátia (DR) minden fázisának kezelésére, a látásvesztés kockázatának csökkentésére javallott Eylea (hatóanyag: aflibercept, gyógyszerforma: 40 mg-os oldatos injekció) nevű készítményt (kérelmező: Regeneron Pharmaceuticals Inc).
A cikk teljes terjedelemben itt olvasható!
Forrás: pharmaonline.hu