Az Egyesült Államok Élelmiszer és Gyógyszer Hatósága (FDA) 2019. május 13-án engedélyezte a diabéteszes retinopátia (DR) minden fázisának kezelésére, a látásvesztés kockázatának csökkentésére javallott Eylea (hatóanyag: aflibercept, gyógyszerforma: 40 mg-os oldatos injekció) nevű készítményt (kérelmező: Regeneron Pharmaceuticals Inc).

 

A cikk teljes terjedelemben itt olvasható!

Forrás: pharmaonline.hu

A hozzászóláshoz be kell lépnie. Ha még nem regisztrált, IDE KATTINTVA megteheti.

MGYK Országos Szervezet

HET 2019 023xOK

Oldalletöltések száma: 6782486

epapir mgykogyei logo   aeek logo EESZT logomagyosz new

gyoftex logohum2neak logo dombor2neak logoelogo